- 国家药监局核查中心关于发布《关于药物非临床研究质量管理规范认证申请和检查相关问题的解答》的通告 2025-10-16
- 国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号) 2025-09-30
- 国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南(试行)》的通告(2025年第41号) 2025-09-28
- 国家药监局召开完善药品安全责任体系座谈会 2025-04-25
- 国家药监局药审中心关于发布《晚期胃癌新药临床试验设计指导原则》的通告(2025年第13号) 2025-03-04
- 国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告(2023年第15号) 2023-02-15
- 国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见 2022-10-25
- 关于公开征求《基于动物法则的药物注册技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 2022-07-28
- 国家药监局药审中心关于发布《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告 2022-06-20
- 药典委征集《中国药典》药包材生物学评价与试验选择指导原则意见 2022-06-13
- 中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则(试行) 2022-01-18
- 关于发布创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流操作规范的通知 2021-12-07
- 实验室生物安全管理这些要点你知道吗? 2021-12-01
- 增材制造技术在骨科植入物领域的应用介绍 2021-06-09
- 国家药监局连任ICH管委会成员 我国药品监管加速国际化进程 2021-06-09
